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常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病显示为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合征、先天性肌强直等,
常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病显示为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠瘜肉、黑色素斑、胃肠息赘瘤综合征、先天性肌强直等
X连锁显性遗传病
因为患者的显性致病基因正在X染色体上,以是患者中代孕女性多于男性。代孕女性患者的昆裔,非论儿子仍是女儿,均有50%的病发危险成为不异病患者,故不宜生养。而男性患者的昆裔,女儿百分之百患病,儿子畸形,因此可生养男孩,限定女胎。
X连锁隐性遗传病
那类遗传病罕见的有血友病A、血友病B跟进行性肌营养不良等。因为隐性致病基因位于X染色体上,故患者多
多基因遗传病
精神分裂症、躁狂烦闷性神
染色体病
后天愚型等染色体病患者,所死后代病发危
常染色体隐性遗传病
配偶单方均得了不异的严峻常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生养,由于其所生后代确定均为同病患者。
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